Ingénieur(e) en Qualification & Validation F/H MEENT
Lyon (69)CDI
Il y a 21 joursCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur Qualification Validation (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Cabinets de conseils
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Lyon (69)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
- Télétravail non accepté
Description du poste
Afin d'accompagner nos Clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons des Ingénieur(e)s Qualification & Validation Pharmaceutique (F/H).
Vous serez amené(e) à participer aux différentes phases de qualification et de validation :
- Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification et de validation ;
- Analyser la documentation technique relative aux équipements ;
- Assurer et contrôler le déroulement des différentes étapes de qualification et de validation des équipements, locaux ou utilités ;
- Réaliser les phases opérationnelles de qualification (FAT, SAT, QI, QO, QP) et de validation ;
- Rédiger les rapports de qualification ou de validation et la documentation qualité associée ;
- Rédiger et suivre les non conformités.
Vous serez amené(e) à participer aux différentes phases de qualification et de validation :
- Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification et de validation ;
- Analyser la documentation technique relative aux équipements ;
- Assurer et contrôler le déroulement des différentes étapes de qualification et de validation des équipements, locaux ou utilités ;
- Réaliser les phases opérationnelles de qualification (FAT, SAT, QI, QO, QP) et de validation ;
- Rédiger les rapports de qualification ou de validation et la documentation qualité associée ;
- Rédiger et suivre les non conformités.
Description du profil
Diplôme d'ingénieur en génie pharmaceutique, génie chimique ou domaine approchant.
Connaissance des réglementations pharmaceutiques, des bonnes pratiques de fabrication (GMP).
Une expérience préalable dans le domaine pharmaceutique dans la qualification et la validation d'équipements et de lignes de production est requis.
L'anglais oral et écrit est un prérequis.
Connaissance des réglementations pharmaceutiques, des bonnes pratiques de fabrication (GMP).
Une expérience préalable dans le domaine pharmaceutique dans la qualification et la validation d'équipements et de lignes de production est requis.
L'anglais oral et écrit est un prérequis.
L'entreprise : MEENT
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Référence : 1718386